（一）药品管理
麻醉药品管理当地各医疗单位所需用的麻醉药品，如盐酸乙基吗啡、福尔可定、盐酸可卡因、磷酸可特因糖浆、美散痛片等，均须凭地区卫生局印制的《麻醉药品购用印鉴卡》，按规定在指定的供应点购用；处方必须具有麻醉药品使用权的医生开写，每张不得超过规定剂量，连续使用不得超过7天。医疗单位对麻醉药品管理做到五专：专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方、专用帐目。
剧毒药品管理剧毒药品仅限医疗单位和医药零售门市部配方使用。西药中的水杨酸毒扁豆硷、亚砷酸钾溶液、士的宁、升汞等，中药里的砒霜、红娘子、马前子等，必须有患者单位的证明信件，医生方可开出正规的处方（每次处方的总量，不得超过一日的剂量），一并交售药单位备查两年。对毒性药品的运输、保管，必须专人负责，专箱专柜，密封、加锁。
制剂管理建国后，特别是60年代后期，县、区、乡（社）等医疗单位，都建立了制剂室（科或厂）。县人民医院和五马、大杨。城关等区镇卫生院，都确定专人负责，添置了制剂设备。到80年代，因人员、技术、设备不符合要求，原材料没有来源，或产品不符合临床使用标准，除市人民医院外，均先后停产关闭。市人民医院制剂室的房屋建筑面积、机器设备、人员技术、卫生条件等均符合上级有关规定的标准要求，经省卫生厅药政局审查批准，发给制剂许可证，现在继续生产大输液，供给本院使用。
（二）药品检验
药品检验工作，1986年前由卫生局业务股经办，负责查禁伪劣药品，处理制造、销售、使用中西药品及毒、麻药品的有关事宜，对需经仪器检验、分析的药物，报阜阳行署药检所鉴定办理。1986年4月，市成立了药检所，配备了专人、仪器设备，对生产和销售单位的药品，进行监督、检查、检验分析；各医疗单位也均配备了专职或兼职药检员，对本单位本地区的药品质量进行监督。1986年6月30日，市卫生局、工商局、医药公司等单位联合召开了销毁伪劣药品大会，当场销毁淘汰药品36种、过期失效药品37种、伪劣中药材28种，共计7900公斤，按真品计价约5.7万元。1986年8月，在中药材市场交易所查出假乌梅、假山楂、假枣仁等300多公斤，在药材街查出伪劣中草药19种，在医药商店查出淘汰、失效药品13种。涉及的37个单位和个人，都分别给予了处理。9月，药检所配合公安局、工商局等单位，对全市中、西药品的生产、销售进行了全面检查，共查出假冒、伪劣中药材40起58个品种2800公斤，按真品计价共计56万元；西药26起成品99000支（瓶），按真品计价共计17万元。将查获的假冒、伪劣药品，在市文化馆进行展览，同时展出中药正品37种，供观众辨认药品的真伪。对已查出的案件，除批评教育外，给予经济制裁的57起，罚款36200元。